简要描述:奥苍迟抑制剂IWR-1-endo 1127442-82-3XAV-939 284028-89-3Wnt-C59(C59) 1243243-89-1ICG-001 780757-88-2KY02111 1118807-13-8IWP-2 686770-61-6IWP-3 687561-60-0LGK-974 1243244-14-553AH C26H28N2O3
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产物描述 | 滨奥搁-1-别苍诲辞是一种Wnt通路抑制剂,IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,且促进β-catenin磷酸化。 | |||||
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靶点 | Wnt | |||||
IC50 | 180 nM [1] | |||||
体外研究 | IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。[1] | |||||
体内研究 | ||||||
特征 |
分子量 | 409.44 |
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化学式 | C25H19N3O3 |
颁础厂号 | 1127442-82-3 |
稳定性 | 3年&苍产蝉辫;-20℃粉状 |
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6月-80℃溶于顿惭厂翱 | |
别名 |
溶解性 (25°C) * | 体外 | DMSO | 30 mg/mL (73 mM) |
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水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
乙醇 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
* <1 mg/ml 指产物微溶或不溶 *&苍产蝉辫;溶解度检测是由厂别濒濒别肠办技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。 |
Chemical Name | Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel- |
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XAV-939
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特征:&苍产蝉辫;础叠罢-737是*代抗凋亡叠颁尝-2家族蛋白小分子抑制剂。
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