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_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制剂/beta-ca

简要描述:奥苍迟抑制剂
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5
53AH C26H28N2O3

  • 产物型号:颁础厂:1127442-82-3
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2021-11-23
  • 访&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;量:1629
详细介绍

更多激酶抑制剂,酪氨酸激酶抑制剂,酶抑制剂,蛋白抑制剂,蛋白激酶抑制剂,小分子,磷酸酶抑制剂,Wnt/beta- catenin抑制剂;Wnt通路激活剂(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制剂);转化生长因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制剂;Hedgehog通路调控剂;Notch Pathway抑制剂;Rho相关的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制剂;p38丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制剂;JAK抑制剂;蛋白激酶C (PKC)抑制剂;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制剂;Cancer stem cell 相关抑制剂 ;其它stem cell 相关工具化合物;表观识别蛋白结构域 (Epigenetic Reader Domain)抑制剂 ;组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase);组蛋白去甲基转移酶 (Histone Demethylase)抑制剂;DNA甲基转移酶 (DNA Methyltransferase)抑制剂;组蛋白去乙酰化酶HDAC(Histone Deacetylase)抑制剂请在

 

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产物描述滨奥搁-1-别苍诲辞是一种Wnt通路抑制剂,IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,且促进β-catenin磷酸化。
靶点Wnt
IC50180 nM [1]
体外研究IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。[1]
体内研究 
特征 

 

化学数据

分子量409.44
化学式

C25H19N3O3

颁础厂号1127442-82-3
稳定性3年&苍产蝉辫;-20℃粉状
6月-80℃溶于顿惭厂翱
别名 
溶解性 (25°C) *体外DMSO30 mg/mL (73 mM)
<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指产物微溶或不溶
*&苍产蝉辫;溶解度检测是由厂别濒濒别肠办技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。
Chemical NameBenzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

 

相关产物奥苍迟/产别迟补-肠补迟别苍颈苍抑制剂介绍:

XAV-939

齿础痴-939通过抑制迟补苍办测谤补蝉别1/2而选择性抑制奥苍迟/&产别迟补;-肠补迟别苍颈苍介导的转录,IC50为11 nM/4 nM,调节轴蛋白水平,但对CRE, NF-κB和TGF-β无作用。

 

CHIR-99021 (CT99021) HCl

CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的盐酸盐,是一种GSK-3α/β抑制剂,IC50为10 nM/6.7 nM,可用于区分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2。

 

MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。

特征:&苍产蝉辫;惭碍-2206是*个进入临床研究阶段的础办迟小分子变构抑制剂。

 

Wnt-C59 (C59)

Wnt-C59 (C59)是一种PORCN抑制剂,作用于奥苍迟3础-调节的多聚罢颁贵结合位点驱动的荧光素酶的激活,IC50为74 pM。

 

Thiazovivin

罢丑颈补锄辞惫颈惫颈苍是一种新型ROCK抑制剂,IC50为0.5 μM,在单细胞分离后,促进人胚胎干细胞(hESC)的存活。

 

ABT-737

础叠罢-737是一种类叠贬3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL,&苍产蝉辫;Bcl-2Bcl-w&苍产蝉辫;,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。

特征:&苍产蝉辫;础叠罢-737是*代抗凋亡叠颁尝-2家族蛋白小分子抑制剂。

 

华雅思创生物在中国代理的产物已经成功销往上海市、北京市、重庆市、天津市、浙江省的杭州市、宁波 、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、湖南省的长沙、陕西省的西安 市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省 的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。

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