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产物名称：TAKARA RetroNectin重组人纤维转染试剂

产物货号：罢100叠

英文名称：搁别迟谤辞狈别肠迟颈苍

产物规格：2.5 mg

产物介绍：

使用造血细胞和其他悬浮细胞的研究在一定程度上受到将基因转移（转导和转染）到这些细胞类型的效率低下的限制。RetroNectin 试剂促进慢病毒或逆转录病毒与靶细胞的共定位，从而显着提高转导效率。因此，RetroNectin 试剂现在是逆转录病毒/慢病毒基因转移到造血细胞的金标准转导增强剂，在临床应用中具有广阔的前景，已用于 40 多项临床试验。

RetroNectin是重组人纤维连接片断，包括细胞结合域，肝磷脂结合域和CS1位点三个功能区域。它由574个氨基酸组成，分子量63 kDa。RetroNectin能够大幅地提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率，其作用原理是：细胞表面VLA-4及VLA-5可分别与RetroNectin上的CS-1位点及细胞结合域结合，逆转录病毒载体可以与肝磷脂结合域结合。在经RetroNectin包被的培养容器表面，细胞与病毒载体以高浓度共存，从而提高基因转染效率。

产物原理：

RetroNectin 通过帮助靶细胞和病毒颗粒的共定位来增强慢病毒和逆转录病毒介导的基因转导。具体而言，病毒颗粒通过与 H 结构域的相互作用结合 RetroNectin 试剂，而靶细胞主要通过细胞表面整联蛋白受体 VLA-5 和 VLA-4 分别与纤连蛋白 C 结构域和 CS-1 位点的相互作用结合。通过促进物理接近，RetroNectin 试剂可以增强病毒介导的基因转移到表达整联蛋白受体 VLA-4 和/或 VLA-5 的靶细胞。VL-4 表达细胞包括 T 细胞、B 细胞、单核细胞、NK 细胞、嗜酸性粒细胞、骨髓单核细胞和淋巴祖细胞。胸腺细胞、活化的 T 细胞和肥大细胞表达 VLA-5。

质量控制：

根据良好生产规范 (GMP) 的相关指南，RetroNectin GMP 等级是作为有质量保证的产物制造的。

本产物可用于体外临床应用。研究人员可以自由地使用该产物进行基于研究的临床试验的开发。在基于研究的临床试验中使用 GMP 级产物之前需要获得适当的监管批准，因为这些试验可能需要特殊考虑或更严格的制造标准。本产物不适用于人体体内应用。

最终用户有责任确保最终产物满足其应用的要求。Takara Bio Inc. 已向食品和药物管理局提交了 RetroNectin GMP 级别的药物主文件（DMF 申请号 18898）

产物特点：

1.提高了悬浮细胞、造血干细胞和其他难以感染的细胞类型的逆转录病毒或慢病毒转导的基因转移效率

2.毒性低于其他常用的转导增强剂，包括聚凝胺和鱼精蛋白

3.全重组肽

更多应用：

RetroNectin 试剂还可用于增强体外T 细胞扩增（CD8+ 细胞）

从外周血单核细胞 (PBMC) 扩增 T 淋巴细胞通常是在存在白细胞介素 2 (IL-2) 和抗 CD3 抗体刺激的情况下进行的。在 RetroNectin 试剂的存在下， T 细胞扩增的效率可以显着提高。此外，在存在 RetroNectin 试剂的情况下扩增后的 T 细胞群包含高比例的初始 T 细胞。

产物订购信息：

品牌             货号                   名称                                          规格

TAKARA   T100ARetroNectin 重组人纤连蛋白片段0.5 毫克

TAKARA   T100BRetroNectin 重组人纤连蛋白片段2.5 毫克

TAKARA   T202RetroNectin  GMP 级                2.5 毫克

产物名称：TAKARA RetroNectin重组人纤维转染试剂

产物货号：罢100叠

对于公司：

 Takara 品牌代表了近 50 年提供各种生物技术产物和服务的经验，包括酶和试剂、合同研究和生产能力、营养保健品和目前处于临床开发阶段的基因疗法。该品牌起源于Takara Bio Inc.，该公司于1967年作为Takara Shuzo饮料公司的一个分支而成立。Takara 品牌还提供各种服务，包括基因组测序、表达谱分析、数据挖掘、细胞治疗研究的技术支持以及基因治疗定制试剂的生产。

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