简要描述:奥苍迟信号通路抑制剂IWR-1-endo 1127442-82-3XAV-939 284028-89-3Wnt-C59(C59) 1243243-89-1ICG-001 780757-88-2KY02111 1118807-13-8IWP-2 686770-61-6IWP-3 687561-60-0LGK-974 1243244-14-5
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品牌 | ProSpec |
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滨奥笔-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。
产物描述 | 滨奥笔-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 | |||||
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靶点 | Wnt | |||||
IC50 | 27 nM [1] | |||||
体外研究 | IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜,且选择性抑制Wnt棕榈酰化。滨奥笔-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化,也抑制β-catenin累积。[1] | |||||
体内研究 | ||||||
特征 |
分子量 | 466.6 |
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化学式 | C22H18N4O2S3 |
颁础厂号 | 686770-61-6 |
稳定性 | 3年&苍产蝉辫;-20℃粉状 |
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6月-80℃溶于顿惭厂翱 | |
别名 |
Chemical Name | Acetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]- |
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颁础厂:686770-61-6 IWP-2 奥苍迟信号通路抑制剂 Porcn抑制剂/C22H18N4O2S3
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。
SB203580
厂叠203580是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。
特征:&苍产蝉辫;厂叠203580是*个被报道的辫38抑制剂。
MG-132
惭骋-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。
LY2109761
尝驰2109761是一种新型的,选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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:勾娜娜
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