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2. CRISPR-Cas9系统介绍

3. ProteanFect CRISPR Cas9转染机制

3.1 复合物形成

• Cas9 mRNA和sgRNA在细胞外与ProteanFect内源蛋白结合，形成稳定的复合物。

3.2 高效递送

• 形成的复合物通过ProteanFect的高效递送能力，穿透细胞膜，将Cas9 mRNA和sgRNA送入细胞。

3.3 快速释放

• 一旦进入细胞，ProteanFect-核酸复合物迅速释放Cas9 mRNA和sgRNA，准备进行基因编辑。

3.4 翻译与复合物形成

• 释放的Cas9 mRNA在细胞质中被翻译成Cas9蛋白，同时sgRNA与Cas9蛋白结合，形成RNP（核蛋白）复合物。

3.5 基因组编辑

• 搁狈笔复合物进入细胞核，蝉驳搁狈础引导颁补蝉9蛋白到特定的基因位点，实现精确的顿狈础切割，启动基因编辑过程。

4. ProteanFect CRISPR Cas9的优势

• 高转染效率：在多种细胞系中实现高效转染。
• 低细胞毒性：减少对细胞的潜在伤害，提高实验的安全性。
• 操作简便：简化了基因编辑流程，提高了实验效率。

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