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目前，CGT即细胞基因治疗（Cell and Gene Therapy）在生物医药领域尤其是癌症及遗传病治疗领域具有发展前景。颁骋罢的出现给了人类弥补大自然编码生命体时产生随机错误的可能；随着细胞基因治疗技术创新迭代，从研发到商业化逐步发展，人类越发意识到这一治疗工具的重要性，人类将熟练掌握这一有力的治疗工具。

细胞和基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）是继小分子、大分子靶向疗法之后的新一代精准疗法。

☆ 细胞治疗是指应用人自体或异体来源的细胞经体外操作后输入（或植入）人体，用于疾病治疗的过程。体外操作包括但不限于分离、纯化、培养、扩增、活化、细胞（系）的建立、冻存复苏等。细胞治疗主要可分为免疫细胞治疗、干细胞治疗和其它体细胞治疗。

☆ 基因治疗是指通过基因添加，基因修正，基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因，达到治愈疾病目的的疗法。基因治疗主要可分为以病毒为载体的基因替代和非病毒载体的基因编辑。

专注颁骋罢赛道的萌芽

2012年，8岁的艾米莉·怀特海德，一个尝试了各种疗法均无效的急性淋巴白血病患者，一次偶然而大胆的尝试改变了她的命运。艾米莉在临危之际接受了颁础搁-罢免疫疗法，她是第一个接受试验性颁础搁-罢细胞免疫治疗的儿童，治疗结果也非常可喜，检查结果显示，她的癌症已经消失，能够正常健康的生活。

“颁骋罢能治愈以前无法攻克的绝症的潜力，让人觉得无论从社会意义还是商业潜能来说，都是一件极其有意义，非常值得做的事情。"

颜总（颜敏，华雅思创生物创始人）早早意识到颁骋罢的巨大潜能，快速的完成前期的准备工作，在2013年便创立了华雅干细胞，开启了华雅专注颁骋罢赛道发展的萌芽阶段。

华雅与颁骋罢发展共成长

回顾颁骋罢在我国的发展历程，2016年可以说是一条重要的分界线。自2016年之后，得益于监管政策的逐步完善，颁骋罢行业在我国踏上了4到5年的蓬勃发展之路。从融资情况来看出，2021年中国颁骋罢领域的融资总额约100亿元人民币，过去5年的复合年化增长率高达79%。

十余年来，华雅也与颁骋罢发展共同成长着。截至今日，华雅已经专注于颁骋罢赛道十余年，作为颁骋罢药企赛道的优秀供应商，我们具有丰富的产品线服务经验；自2017年开始与80%的颁础搁-罢头部公司都建立起了合作，为公司提供一系列优质产物，包括细胞治疗相关的培养基，冻存液，药包材，药用辅料，转染试剂等等......

我们有理由相信，随着越来越多的CGT 疗法好消息的出现，人类已经开始逐渐掌控这类有力的先进工具，借用科学和技术的力量，我们能为自己争取到更多弥补大自然编码生命体时产生的随机错误的机会。且随着生命科技的快速发展和医药产业的持续蓬勃，正在逐渐解决和跨越实体瘤的挑战、CAR-T疗法的壁垒等。我们期待它的成长，并且将继续深耕与GCT赛道，与CGT同发展，共进步！

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