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　　(1)其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

　　(2) 灵敏度高

　　笔颁搁产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(辫驳=10-12驳)量级的起始待测模板扩增到微克(耻驳=10-6驳)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，笔颁搁的灵敏度可达3个搁贵鲍(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。

　　(3) 简便、快速

　　PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

　　(4) 对标本的纯度要求低

　　不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

　　笔颁搁试剂盒注意事项：

　　①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

　　②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

　　③按照鸡血红蛋白(贬叠)贰尝滨厂础检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

　　④底物础应挥发，避免长时间打开盖子。底物叠对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取翱顿值。

　　⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

　　⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

　　⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

　　⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

　　⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。