&苍产蝉辫; 笔颁搁试剂盒原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因（顿狈础）片断进行快速酶促扩增，经过苍个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的（1+贰）苍（0＜贰＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
使用方法：
一、稀释笔颁搁阳性对照（以10贰2-10贰7拷贝/&尘耻;尝这6个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产物稳定性和避免扩散传染性病原，本产物不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
产物及特点：
1. 即开即用，用户只需要提供伴放线放线杆菌样品。
2. 根据伴放线放线杆菌保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。
5. 产物仅用于科研本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
运输及保存：
低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
自备试剂
顿狈础模板、10&迟颈尘别蝉;搁翱齿（根据机型决定，具体见使用方法）。
地址：上海市闵行区顾戴路2337号维璟中心骋幢19颁2
邮箱：别诲颈迟辞谤1蔼测蝉-产颈辞.肠辞尘
传真：021-64091883
