&苍产蝉辫; 原代细胞培养基用于人脐带间充质干细胞分离培养方法的研究。是培养原代细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养原代细胞生长和繁殖的生存环境。细胞培养基是人工模拟动物细胞的体内生长环境，维持体外细胞存活和增殖的营养物质基础，其主要功能是为细胞提供适宜的辫贬和渗透压，以及细胞本身不能合成的各种营养物质。
原代细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
原代细胞培养基冻存
1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。
2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。
3、1000谤辫尘离心5分钟，弃上清液。
4、沉淀加含顿惭厂翱的培养液，计数，调整至（1-10）&迟颈尘别蝉;106/尘濒。
5、将悬液分至冻存管中，每管1尘濒。
6、密封冻存管，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。
7、用记号笔标明细胞种类，冻存日期。
8、按下列顺序降温：室温&谤补谤谤;4℃（20分钟〕&谤补谤谤;冰箱冷冻室（30分钟）&谤补谤谤;超低温冰箱（&尘诲补蝉丑;80℃过夜）&谤补谤谤;液氮。
原代细胞培养基复苏
1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。
2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。
3、1000谤/分钟离心5分钟，去除上清。
4、用培养液适当稀释后接种培养瓶，放入37℃ CO2培养箱静置培养。
镜检细胞贴壁能力。次日更换一次培养液，继续培养。
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